пятница, 31 января 2014 г.
вторник, 28 января 2014 г.
суббота, 25 января 2014 г.
четверг, 23 января 2014 г.
Кто если не мы?
Обидно до жути. Стоит только заболеть какой-нить болячкой медийному лицу, и вах, как по волшебству 50 лямов собрали за сутки. А если ты не алигарх? иль твой папа военный?
Поможем чем сможем!!!
Девочки, милые, из Ангарска и не только! В нашем городе живет семья Кадомцевых, в апреле 2013 года у них родилась дочурка, но долгожданная малышка появилась на свет со страшным врожденным недугом - остеогенезом. Таких детей называют "хрустальными", потому что у них настолько хрупкие косточки, что они ломаются от любого неосторожного движения. Только представьте: крошка еще не родилась, а уже в утробе матери у нее были переломы! И за 8 месяцев своей жизни она уже более 30 раз ломала и ручки, и ножки... Это ж сколько боли перенесла девочка, она часто в гипсе, не двигается... В России помочь не могут, есть возможность провести операцию по установлению штифтов и прочих конструкций, которые будут поддерживать девочку и сведут переломы к минимуму. Но на это требуется около 5 млн. рублей! Мы всем городом собираем деньги, но они нужны срочно и сумма все же большая, помогите нам, дайте шанс девочке жить без боли!!!
Публикую здесь реквизиты, а ниже письмо родителей малышки, а также ссылку на видео - это сюжет, снятый нашей местной телекомпанией.
http://www.youtube.com/watch?v=6km-S9JpYEk#t=34
Вот ссылка на группу Евангелиночки в "Одноклассниках":http://www.odnoklassniki.ru/evangeli
Сбербанк для юр.лиц для валютных переводов
"Мы были счастливы, что в нашем доме появился долгожданный ребенок - красивенькая, умненькая девочка Евангелиночка. Наш лучик света, огромное счастье и радость. УЗИ не показало никаких патологий у долгожданной дочки, и роды прошли легко! Правда, голова новорожденной была странно мягкой, как воздушный шарик. На второй день у малышки опухла ручка, потом ножка. Сделали рентген. Я не верила глазам: моя девочка вся переломана – ребра, руки, ноги… На реанимобиле Евангелину увезли в Центр хирургии и реанимации новорожденных, а мне сказали, что дочка не выживет. Через месяц выписали с диагнозом «несовершенный остеогенез 3 типа» (самая тяжелая форма) и со словами, что это не лечится. Врачи не объясняют, как обращаться с таким ребенком, только после каждого их осмотра – перелом. Мы крайне бережно дотрагиваемся до малышки, купаем на специальном плотике, носим на специальной твердой поверхности, памперсы меняем в четыре руки, не одеваем – лишь укрываем пеленкой (а что делать дальше?). Но переломы продолжаются. Мы со счета сбились, уже около сорока. Столько пережито за эти восемь месяцев от рождения ребенка. Какое-то движение или когда ребенок спит и резко начинает плакать, у нас паника, боль - что на этот раз опять сломалось? И опять лежит девочка без движения, и не поднимает или ручку, или ножку. Она понимает, что будет больно. И что наша боль по сравнению с мучениями и болью ребеночка? Рисовались самые страшные картины дальнейшей жизни нашего ребенка. А когда рядом красивенький, умненький, тепленький комочек и смотрит на тебя с надеждой разве можно опускать руки и бездействовать.Первую помощь мы получили в Санкт-Петербурге, было рекомендовано проходить дальнейшее длительное лечение, на протяжении нескольких лет, с интервалом в 3 месяца. Затем второй курс прошли в Москве, но состояние ребенка только ухудшилось... К сожалению в России не обучают и не дают должного знания как ухаживать и обращаться с таким ребенком, как укреплять мышечный корсет, позвоночник, как делать массаж, нет должной реабилитации. Наша малышка до сих пор не держит голову. А носить на руках мы стали её только с 6 месяцев, так как раньше нам вообще запрещали её брать на руки, держали на плоской твердой поверхности, купали только на твердой доске и не одевали…т.к. врачи говорили только одно - только покой, иначе переломаете...а что делать дальше.. - ничего - просто живите... Чтобы наша девочка росла здоровой, счастливой, и жизнерадостной, необходимо, в первую очередь, полное специальное обследование, диагностика реального состояния плотности костей, а самое главное длительное дорогостоящее лечение, а также последующая операция по установлению штифтов и ортезов, чтобы ребенок научился ходить самостоятельно и у него не было страха переломов и боли. Только так можно помочь нашей крошке, чья судьба в руках взрослых. Все это возможно только в клинике Германии в г. Кельн, откуда нам пришло приглашение, где лечат именно это заболевание. Мы с надеждой смотрим в будущее, мы верим в спасение нашей крошки Но это очень дорогое для нас лечение. Мои декретные 10 тыс. руб. Муж военнослужащий. Живём с родителями, так как ежедневно нужна помощь, постоянный уход и забота для нашей малышки. Без помощи добрых сострадательных, благородных и отзывчивых людей нам не победить этот недуг!Пожалуйста, отзовитесь, помогите в нашей борьбе за здоровье нашего ангелочка, ведь она уже перенесла столько боли!!!!!!С уважением, семья Кадомцевых."
Публикую здесь реквизиты, а ниже письмо родителей малышки, а также ссылку на видео - это сюжет, снятый нашей местной телекомпанией.
http://www.youtube.com/watch?v=6km-S9JpYEk#t=34
Вот ссылка на группу Евангелиночки в "Одноклассниках":http://www.odnoklassniki.ru/evangeli
Реквизиты и контактная информация родителей Евангелины Кадомцевой
Электронная почта: mulinext@mail.ru
Карта Сбербанка: 6390 0218 9006 868867, получатель: Муликова Анна Григорьевна (бабушка)
Карта Сбербанка: 6761 9600 0210 076486, получатель: Кадомцева Наталья Викторовна (мама)
Карта Сбербанка: 5469 1800 1025 3386, получатель: Кадомцев Евгений Владимирович (папа)
Карта Сбербанка: 6761 9600 0210 076486, получатель: Кадомцева Наталья Викторовна (мама)
Карта Сбербанка: 5469 1800 1025 3386, получатель: Кадомцев Евгений Владимирович (папа)
Киви-кошелек: +79500626929
Для зачисления на карту ВТБ
Наименование банка получателя: Филиал № 5440 ВТБ 24 (ЗАО)
Адрес банка получателя: 630112, г. Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 232, 234, 234/1
ИНН банка получателя: 7710353606
БИК банка получателя: 045005780
К/с банка получателя: 30101810400000000780
Получатель: «Счет для пополнений банковской карты»
Счет получателя в банке получателя: 30232-810-7-0040-2000010
Адрес банка получателя: 630112, г. Новосибирск, ул. Фрунзе, д. 232, 234, 234/1
ИНН банка получателя: 7710353606
БИК банка получателя: 045005780
К/с банка получателя: 30101810400000000780
Получатель: «Счет для пополнений банковской карты»
Счет получателя в банке получателя: 30232-810-7-0040-2000010
Назначение платежа: для зачисления на карту 4272 2903 7101 8409
Получатель: Кадомцева Наталья Викторовна
Получатель: Кадомцева Наталья Викторовна
Сбербанк для юр.лиц для рублевых переводов
Банк получателя: СБ РФ Доп.офис №8586/0202
Кор/счет банка 30101810900000000607
БИК банка 042520607
Счет получателя 40817810618358971312
ФИО получателя Кадомцева Наталья Викторовна
Кор/счет банка 30101810900000000607
БИК банка 042520607
Счет получателя 40817810618358971312
ФИО получателя Кадомцева Наталья Викторовна
Сбербанк для юр.лиц для валютных переводов
SWIFT-code: SABRRU66
Наименование банка: СБ РФ Доп.офис №8586/0202
Местонахождение банка: г.Ангарск, микрорайон 18, д.19, помещение 226
Счет получателя 40817810618358971312
ФИО получателя Кадомцева Наталья Викторовна
Наименование банка: СБ РФ Доп.офис №8586/0202
Местонахождение банка: г.Ангарск, микрорайон 18, д.19, помещение 226
Счет получателя 40817810618358971312
ФИО получателя Кадомцева Наталья Викторовна
Письмо родителей "хрустальной" малышки
"Мы были счастливы, что в нашем доме появился долгожданный ребенок - красивенькая, умненькая девочка Евангелиночка. Наш лучик света, огромное счастье и радость. УЗИ не показало никаких патологий у долгожданной дочки, и роды прошли легко! Правда, голова новорожденной была странно мягкой, как воздушный шарик. На второй день у малышки опухла ручка, потом ножка. Сделали рентген. Я не верила глазам: моя девочка вся переломана – ребра, руки, ноги… На реанимобиле Евангелину увезли в Центр хирургии и реанимации новорожденных, а мне сказали, что дочка не выживет. Через месяц выписали с диагнозом «несовершенный остеогенез 3 типа» (самая тяжелая форма) и со словами, что это не лечится. Врачи не объясняют, как обращаться с таким ребенком, только после каждого их осмотра – перелом. Мы крайне бережно дотрагиваемся до малышки, купаем на специальном плотике, носим на специальной твердой поверхности, памперсы меняем в четыре руки, не одеваем – лишь укрываем пеленкой (а что делать дальше?). Но переломы продолжаются. Мы со счета сбились, уже около сорока. Столько пережито за эти восемь месяцев от рождения ребенка. Какое-то движение или когда ребенок спит и резко начинает плакать, у нас паника, боль - что на этот раз опять сломалось? И опять лежит девочка без движения, и не поднимает или ручку, или ножку. Она понимает, что будет больно. И что наша боль по сравнению с мучениями и болью ребеночка? Рисовались самые страшные картины дальнейшей жизни нашего ребенка. А когда рядом красивенький, умненький, тепленький комочек и смотрит на тебя с надеждой разве можно опускать руки и бездействовать.Первую помощь мы получили в Санкт-Петербурге, было рекомендовано проходить дальнейшее длительное лечение, на протяжении нескольких лет, с интервалом в 3 месяца. Затем второй курс прошли в Москве, но состояние ребенка только ухудшилось... К сожалению в России не обучают и не дают должного знания как ухаживать и обращаться с таким ребенком, как укреплять мышечный корсет, позвоночник, как делать массаж, нет должной реабилитации. Наша малышка до сих пор не держит голову. А носить на руках мы стали её только с 6 месяцев, так как раньше нам вообще запрещали её брать на руки, держали на плоской твердой поверхности, купали только на твердой доске и не одевали…т.к. врачи говорили только одно - только покой, иначе переломаете...а что делать дальше.. - ничего - просто живите... Чтобы наша девочка росла здоровой, счастливой, и жизнерадостной, необходимо, в первую очередь, полное специальное обследование, диагностика реального состояния плотности костей, а самое главное длительное дорогостоящее лечение, а также последующая операция по установлению штифтов и ортезов, чтобы ребенок научился ходить самостоятельно и у него не было страха переломов и боли. Только так можно помочь нашей крошке, чья судьба в руках взрослых. Все это возможно только в клинике Германии в г. Кельн, откуда нам пришло приглашение, где лечат именно это заболевание. Мы с надеждой смотрим в будущее, мы верим в спасение нашей крошки Но это очень дорогое для нас лечение. Мои декретные 10 тыс. руб. Муж военнослужащий. Живём с родителями, так как ежедневно нужна помощь, постоянный уход и забота для нашей малышки. Без помощи добрых сострадательных, благородных и отзывчивых людей нам не победить этот недуг!Пожалуйста, отзовитесь, помогите в нашей борьбе за здоровье нашего ангелочка, ведь она уже перенесла столько боли!!!!!!С уважением, семья Кадомцевых."
среда, 22 января 2014 г.
суббота, 18 января 2014 г.
четверг, 16 января 2014 г.
вторник, 14 января 2014 г.
воскресенье, 12 января 2014 г.
суббота, 11 января 2014 г.
понедельник, 6 января 2014 г.
суббота, 4 января 2014 г.
четверг, 2 января 2014 г.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)